Neulich erreichte mich ein Hilferuf per Mail:
„Guten Tag,
gerade bin ich durch Zufall auf Ihre Seite gestoßen und wollte einmal die Geschichte meiner Tochter erzählen.
Emily kam am 31.3. 2017 per Kaiserschnitt in der 29 Woche zur Welt. Ich habe während der Schwangerschaft unter dem gefährlichen Help Syndrom gelitten, Emily musste so früh geholt werden, da ich die Schwangerschaft sonst nicht überlebt hätte. Als Emily auf der Frühchenstation lag, bekam sie nach 3 Wochen eine schwere Thrombose in der Niere, die sie zum Glück gerade so überlebt hat. Es stellte sich heraus, dass sie die seltene Blutkrankheit PV (eine Art von Blutkrebs) von mir geerbt hat. Somit musste ihr täglich Blut abgenommen werden, um ihre Werte zu testen. Drei Monate lang haben wir nichts anderes als Spritzen und Nadeln gesehen.
Als wir dann endlich nach Hause durften, stelle ich schon einen Tag später fest, dass mit Emily etwas nicht stimmte. Ich fuhr mit ihr in die Klinik und es stellte sich ein Herzfehler heraus, ihr fehlte die Trennwand im Herzen. Als sie 4.800 gr. wog, musste sie operiert werden, da ihr Zustand sich verschlechterte. Ob sie das überleben würde, konnte uns niemand sagen, doch auch das hat Emily geschafft.
Nachdem wir die Herz-OP hinter uns gebracht hatten, war ich mir sicher, dass Emily anders ist als die anderen Kinder und ich wollte herausfinden, was sie hat, um ihr helfen zu können, somit bestand ich auf eine Chromosomenanalyse und mein Verdacht wurde bestätigt: Emily leidet unter dem seltenen De-Grouchy Syndrom, verbunden mit Muskelschwache, Entwicklungsstörung, Kleinwüchsigkeit, Herzfehler, geistiger Behinderung... Sie wird über die Sonde ernährt.
Ich möchte Emily zur Seite stehen, so gut ich kann und alles dafür tun, dass sie nach all diesem Leiden ein schönes Leben hat. Sie ist inzwischen 2,5 Jahre und ihr geht es recht gut und eigentlich haben wir zwei große Wünsche.
Vielleicht ist es Ihnen möglich, uns bei einem zu unterstützen:
Mein größter Wunsch ist es, Emily das Laufen beizubringen und ich glaube ganz fest daran, dass Delphine ihr dabei helfen können, aus diesem Grund spare ich mein weniges Geld, um ihr eine solche Therapie ermöglichen zu können, doch es würde noch etliche Jahre dauern, bis ich das Geld für sie zusammen habe, vielleicht könnten sie uns über eine Spendenaktion helfen, wenn das nicht möglich ist, werde ich für sie weiter sparen und Ihnen berichten, ob es etwas gebracht hat, um auch anderen Kindern helfen zu können.
Emily ist so motiviert zu lernen und ich glaube, dass sie es schaffen kann....
Zudem hätten wir noch ein zweites Anliegen, über das wir uns sehr freuen würden. Emily hat eine Gehilfe, einen sehr großen, schweren Reha-Kinderwagen und sogar einen kleinen Rolli von Linas Rolli. Da Emy durch ihre Muskelschwäche nicht laufen kann .... ich fahre einen uralten Polo, Baujahr 87, mit nur zwei Türen und kleinem Kofferraum.
Gibt es Möglichkeiten der Unterstützung bei der Anschaffung eines neuen Autos mit mehr Platz für die Hilfsmittel, auch bei diesem Wunsch würden wir uns unglaublich über Infos und Tipps freuen.
Über eine Antwort würden wir uns sehr freuen und verbleiben mit vielen lieben Grüßen Sarah und Emily."